MedPro I – Analyses on markets of medical devices and of medicinal products

Lieferengpässe bei Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) stellen in ganz Europa eine zunehmende Herausforderung dar. Sie beeinträchtigen sowohl die Leistungserbringung im Gesundheitswesen als auch die Patientenversorgung.

Im Rahmen dieser Studie wurden die bestehenden Begrifflichkeiten sowie Daten zu Verfügbarkeitsproblemen und Lieferengpässen von Medizinprodukten in der Europäischen Union (EU) analysiert. Zudem wurden die Abhängigkeiten der EU von Nicht-EU-Ländern in der Versorgung mit Medizinprodukten und IVD untersucht und anhand von Fallstudien zentrale Ursachen für Lieferengpässe identifiziert.

Neben einer Beschreibung der Governance-Strukturen und Meldeprozesse zu Verfügbarkeitsproblemen und Lieferengpässen in der EU sowie in ausgewählten Nicht-EU-Ländern wurde eine schrittweise Methodik mit entsprechenden Bewertungskriterien für die Identifizierung kritischer Medizinprodukte entwickelt. Abschließend wurden mehrere Politikoptionen formuliert, die darauf abzielen, die Resilienz der Lieferketten zu stärken und einen nachhaltigen Zugang zu Medizinprodukten sicherzustellen.